Oncostatina M
- Por ArgosLab®
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- 18 mar., 2025
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- Diagnóstico e prognóstico da DII (Doença de Crohn e colite ulcerativa).
- Predição de falha ao tratamento com anti-TNFα
- Monitoramento da atividade inflamatória intestinal
- Personalização do tratamento e ajuste terapêutico
- Avaliação da inflamação sistêmica em doenças reumáticas, metabólicas e cardiovasculares
A Oncostatina M (OSM), membro da família de citocinas IL-6, desempenha um papel em diversos processos homeostáticos e fisiopatológicos. A OSM promove a reparação e remodelação dos tecidos, mas também regula o crescimento de diferentes células cancerígenas. A superexpressão da OSM pode agravar inflamações na pele e nos pulmões, além de contribuir para o desenvolvimento da aterosclerose[1].
A OSM parece estar envolvida na manutenção da inflamação intestinal, pois tanto a OSM quanto seu receptor OSMR apresentam expressão aumentada na mucosa intestinal de pacientes com doença inflamatória intestinal (DII) e influenciam diretamente a resposta inflamatória subsequente[2]. Um estudo de 2020 demonstrou que a combinação da OSM com o marcador inflamatório calprotectina é benéfica para o diagnóstico da DII[3].
O tratamento da DII (como a doença de Crohn e a colite ulcerativa), de doenças reumáticas ou da psoríase é frequentemente realizado com anticorpos anti-TNFα, que atuam diretamente na reação inflamatória subjacente. No entanto, essa terapia não é eficaz em aproximadamente 40% dos pacientes (falha primária do tratamento) ou perde sua eficácia ao longo do tempo (falha secundária do tratamento). Diversos estudos mostraram uma associação entre concentrações elevadas de OSM e a redução do sucesso terapêutico com anticorpos anti-TNFα[4, 5, 6, 7]. Dessa forma, a quantidade de OSM no intestino pode ser utilizada como um biomarcador preditivo para falha primária do tratamento com inibidores de TNFα na DII.
Metodologia: ELISA
Amostras de Fezes, Soro ou Plasma
Literatura:
1. KOMORI, Tadasuke; MORIKAWA, Yoshihiro. Oncostatin M in the development of metabolic syndrome and its potential as a novel therapeutic target. Anatomical Science International, v. 93, n. 2, p. 169–176, 2018.
2. WEST, Nathaniel R.; HEGAZY, Ahmed N.; OWENS, Benjamin M. J.; et al. Oncostatin M drives intestinal inflammation and predicts response to tumor necrosis factor-neutralizing therapy in patients with inflammatory bowel disease. Nature Medicine, v. 23, n. 5, p. 579–589, 2017.
3. CAO, Ying; DAI, Yibei; ZHANG, Lingyu; et al. Combined use of fecal biomarkers in inflammatory bowel diseases: oncostatin M and calprotectin. Journal of Inflammation Research, v. 14, p. 6409–6419, 2021.
4. GUO, Angela; ROSS, Cameron; CHANDE, Nilesh; et al. High oncostatin M predicts lack of clinical remission for patients with inflammatory bowel disease on tumor necrosis factor α antagonists. Scientific Reports, v. 12, p. 1185, 2022.
5. CAO, Ying; DAI, Yibei; ZHANG, Lingyu; et al. Serum oncostatin M is a potential biomarker of disease activity and infliximab response in inflammatory bowel disease measured by chemiluminescence immunoassay. Clinical Biochemistry, v. 100, p. 35–41, 2022.
6. MINAR, Phillip; LEHN, Christina; TSAI, Yi-Ting; et al. Elevated pretreatment plasma oncostatin M is associated with poor biochemical response to infliximab. Crohn’s & Colitis 360, v. 1, n. 3, otz026, DOI: 10.1093/crocol/otz026.
7. VERSTOCKT, Sare; VERSTOCKT, Bram; MACHIELS, Kathleen; et al. Oncostatin M is a biomarker of diagnosis, worse disease prognosis, and therapeutic nonresponse in inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases, v. 27, n. 10, p. 1564–1575, 2021.
Dentro desse contexto, o DBS® Saúde Mental, desenvolvido pela LabRx , oferece uma solução inovadora: a dosagem laboratorial de L-quinurenina em amostras de sangue coletadas por punção capilar em papel de filtro (DBS – Dried Blood Spot) , com foco em profissionais de saúde mental que atuam no B2B com empresas .
Seu uso se insere no contexto de prevenção e monitoramento de riscos psicossociais conforme previsto na Norma Regulamentadora nº 01 (NR 01) do Ministério do Trabalho e Emprego.
- Quantificação de anticorpos terapêuticos livres anti-TNF α (infliximabe)
- Auxílio na otimização da terapia anti-TNF α
- Identificação precoce da perda de resposta ao tratamento
- Personalização do ajuste terapêutico em doenças inflamatórias crônicas
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Utiliza-se o método de microplaca padronizado por ELISA para a determinação de vitaminas do complexo B baseado no crescimento seletivo de microrganismos na presença da vitamina a ser testada, sendo a concentração medida pela turbidez do meio com um leitor de ELISA (620-630 nm). Uma vantagem particular desse método é a determinação de vitaminas bioativas no metabolismo , ou seja, as moléculas que realmente desempenham um papel no organismo.
Essa metodologia de análise de vitaminas é mais amigável e uma alternativa de custo reduzido aos métodos como HPLC e LC-MS, além de ser escalável para análises de grande porte.
A dosagem de G6PD antes da ozonioterapia é fundamental para avaliar a capacidade antioxidante dos glóbulos vermelhos. Pessoas com deficiência de G6PD possuem menor resistência ao estresse oxidativo, o que pode resultar em hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos) durante o tratamento. Assim, a verificação dos níveis de G6PD permite uma abordagem segura, evitando possíveis complicações e garantindo que a ozonioterapia seja aplicada de forma eficaz e com menor risco.
O mecanismo fisiológico da intolerância alimentar mediada por IgG4
Reações mediadas por IgG4 diferem das alergias imediatas (IgE) por estarem associadas a processos imunológicos de baixa intensidade inflamatória, frequentemente relacionados à formação de complexos imunes IgG4-antígeno. A deposição desses complexos nos tecidos pode desencadear inflamação crônica subclínica, contribuindo para uma variedade de sintomas e condições clínicas.
Condições frequentemente associadas a sensibilidades alimentares mediadas por IgG4 incluem:
- Distúrbios gastrointestinais: síndrome do intestino irritável, refluxo gastroesofágico, constipação ou diarreia crônica;
- Cefaleia e enxaqueca;
- Fadiga crônica;
- Alterações dermatológicas: acne, urticária, eczema, dermatite atópica;
- Síndrome da fibromialgia;
- Dores articulares e mialgias;
- Alterações do humor: ansiedade, irritabilidade, depressão leve;
- Ganho de peso ou dificuldade para perda de peso.
Por que oferecer o teste de IgG4 no seu laboratório?
A dosagem de IgG4 permite identificar alimentos específicos que podem estar contribuindo para sintomas clínicos inespecíficos, possibilitando intervenções nutricionais e terapêuticas personalizadas, focadas na saúde do paciente.
Benefícios do teste com metodologia ELISA
- Resultados verdadeiramente quantitativos: A tecnologia ELISA oferece medições precisas das concentrações de IgG4, permitindo análises detalhadas e reprodutíveis.
- Cobertura abrangente: Avaliação de 88 alimentos, incluindo os principais grupos alimentares.
- Alta sensibilidade e especificidade: Garantia de confiabilidade analítica, com detecção robusta de reações imunológicas.
- Produtividade otimizada: Agilidade no processamento e entrega de resultados.
Com o avanço da medicina integrativa e da personalização em saúde, o teste de Intolerância Alimentar IgG4 é uma ferramenta indispensável para laboratórios que desejam oferecer um serviço diferenciado e de alta relevância clínica.
