Oncostatina M

•   Diagnóstico e prognóstico da DII (Doença de Crohn e colite ulcerativa).
•   Predição de falha ao tratamento com anti-TNFα
•   Monitoramento da atividade inflamatória intestinal
•   Personalização do tratamento e ajuste terapêutico
•   Avaliação da inflamação sistêmica em doenças reumáticas, metabólicas e cardiovasculares

A Oncostatina M (OSM), membro da família de citocinas IL-6, desempenha um papel em diversos processos homeostáticos e fisiopatológicos. A OSM promove a reparação e remodelação dos tecidos, mas também regula o crescimento de diferentes células cancerígenas. A superexpressão da OSM pode agravar inflamações na pele e nos pulmões, além de contribuir para o desenvolvimento da aterosclerose[1].

A OSM parece estar envolvida na manutenção da inflamação intestinal, pois tanto a OSM quanto seu receptor OSMR apresentam expressão aumentada na mucosa intestinal de pacientes com doença inflamatória intestinal (DII) e influenciam diretamente a resposta inflamatória subsequente[2]. Um estudo de 2020 demonstrou que a combinação da OSM com o marcador inflamatório calprotectina é benéfica para o diagnóstico da DII[3].

O tratamento da DII (como a doença de Crohn e a colite ulcerativa), de doenças reumáticas ou da psoríase é frequentemente realizado com anticorpos anti-TNFα, que atuam diretamente na reação inflamatória subjacente. No entanto, essa terapia não é eficaz em aproximadamente 40% dos pacientes (falha primária do tratamento) ou perde sua eficácia ao longo do tempo (falha secundária do tratamento). Diversos estudos mostraram uma associação entre concentrações elevadas de OSM e a redução do sucesso terapêutico com anticorpos anti-TNFα[4, 5, 6, 7]. Dessa forma, a quantidade de OSM no intestino pode ser utilizada como um biomarcador preditivo para falha primária do tratamento com inibidores de TNFα na DII.

Metodologia: ELISA

Amostras de Fezes, Soro ou Plasma

Literatura:

1.    KOMORI, Tadasuke; MORIKAWA, Yoshihiro. Oncostatin M in the development of metabolic syndrome and its potential as a novel therapeutic target. Anatomical Science International, v. 93, n. 2, p. 169–176, 2018.

2.    WEST, Nathaniel R.; HEGAZY, Ahmed N.; OWENS, Benjamin M. J.; et al. Oncostatin M drives intestinal inflammation and predicts response to tumor necrosis factor-neutralizing therapy in patients with inflammatory bowel disease. Nature Medicine, v. 23, n. 5, p. 579–589, 2017.

3.    CAO, Ying; DAI, Yibei; ZHANG, Lingyu; et al. Combined use of fecal biomarkers in inflammatory bowel diseases: oncostatin M and calprotectin. Journal of Inflammation Research, v. 14, p. 6409–6419, 2021.

4.    GUO, Angela; ROSS, Cameron; CHANDE, Nilesh; et al. High oncostatin M predicts lack of clinical remission for patients with inflammatory bowel disease on tumor necrosis factor α antagonists. Scientific Reports, v. 12, p. 1185, 2022.

5.    CAO, Ying; DAI, Yibei; ZHANG, Lingyu; et al. Serum oncostatin M is a potential biomarker of disease activity and infliximab response in inflammatory bowel disease measured by chemiluminescence immunoassay. Clinical Biochemistry, v. 100, p. 35–41, 2022.

6.    MINAR, Phillip; LEHN, Christina; TSAI, Yi-Ting; et al. Elevated pretreatment plasma oncostatin M is associated with poor biochemical response to infliximab. Crohn’s & Colitis 360, v. 1, n. 3, otz026, DOI: 10.1093/crocol/otz026.

7.    VERSTOCKT, Sare; VERSTOCKT, Bram; MACHIELS, Kathleen; et al. Oncostatin M is a biomarker of diagnosis, worse disease prognosis, and therapeutic nonresponse in inflammatory bowel disease. Inflammatory Bowel Diseases, v. 27, n. 10, p. 1564–1575, 2021.