GDF-15 quantitativo: biomarcador de estresse celular, envelhecimento biológico e sarcopenia.

A medicina preventiva evoluiu, e a avaliação do risco cardiovascular também precisa acompanhar esse avanço. Durante muitos anos, o colesterol total e o LDL-colesterol foram considerados os principais indicadores laboratoriais para essa análise. Embora continuem sendo marcadores fundamentais, eles não representam todos os fatores envolvidos no desenvolvimento das doenças cardiovasculares. Nesse contexto, a Lipoproteína(a), ou Lp(a) , destaca-se como um biomarcador capaz de identificar um componente de risco predominantemente genético, que pode não ser evidenciado pelos exames convencionais. Por esse motivo, sociedades internacionais de cardiologia e lipidologia passaram a recomendar que sua dosagem seja considerada pelo menos uma vez na vida como parte da avaliação cardiovascular. O que é a Lipoproteína(a)? A Lp(a) é uma partícula semelhante ao LDL-colesterol, mas apresenta uma proteína adicional denominada apolipoproteína(a) , responsável por conferir características próprias à sua estrutura e ao seu comportamento no organismo. Concentrações elevadas de Lp(a) estão associadas ao aumento do risco cardiovascular, inclusive em pessoas que apresentam níveis controlados de colesterol. Isso ocorre porque sua concentração é determinada principalmente por fatores genéticos e permanece relativamente estável ao longo da vida. Assim, uma pessoa pode manter hábitos saudáveis, apresentar resultados adequados no perfil lipídico tradicional e, ainda assim, possuir níveis elevados de Lp(a). Quando o colesterol tradicional não explica todo o risco Eventos cardiovasculares também podem ocorrer em pessoas cujos níveis de colesterol estão dentro dos valores esperados. Nesses casos, a Lp(a) elevada pode ajudar a identificar um componente de risco que não aparece na avaliação lipídica convencional. Níveis aumentados desse biomarcador estão associados a maior risco de: infarto agudo do miocárdio; acidente vascular cerebral; doença arterial periférica; estenose da válvula aórtica. Sua avaliação pode ser particularmente relevante em pacientes com histórico familiar de doença cardiovascular precoce, eventos cardiovasculares sem uma explicação clara pelos fatores de risco tradicionais ou necessidade de uma estratificação de risco mais abrangente. A interpretação do resultado deve sempre considerar o contexto clínico, o histórico familiar e os demais exames laboratoriais do paciente. Uma dosagem com informação de longo prazo Como os níveis de Lp(a) são definidos principalmente pela genética e sofrem pouca variação ao longo da vida, sua dosagem geralmente não precisa ser repetida com frequência. Na maioria dos casos, uma avaliação realizada uma vez pode fornecer uma informação duradoura sobre o risco cardiovascular. Novas dosagens podem ser consideradas quando houver indicação médica específica ou condições clínicas capazes de interferir temporariamente em sua concentração. O resultado não estabelece isoladamente um diagnóstico, mas pode auxiliar o profissional de saúde na definição de estratégias preventivas e de acompanhamento mais individualizadas. Lp(a) e ApoB na avaliação cardiovascular A avaliação cardiovascular contemporânea busca compreender não apenas a quantidade de colesterol circulante, mas também as características e o número das partículas envolvidas na formação da aterosclerose. Nesse cenário, a Lp(a) e a Apolipoproteína B, ou ApoB , fornecem informações complementares: Lp(a): identifica um componente predominantemente genético do risco cardiovascular; ApoB: representa o número total de partículas aterogênicas presentes na circulação. Cada partícula potencialmente aterogênica contém uma molécula de ApoB. Por isso, sua dosagem contribui para estimar a quantidade dessas partículas, enquanto a Lp(a) evidencia um fator de risco específico que pode permanecer oculto no perfil lipídico tradicional. Quando interpretados em conjunto com colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicerídeos, antecedentes familiares e demais fatores clínicos, esses biomarcadores ampliam a compreensão do risco cardiovascular. A prevenção começa antes dos sintomas As doenças cardiovasculares frequentemente se desenvolvem de maneira silenciosa ao longo de vários anos. A identificação precoce dos fatores de risco permite orientar o acompanhamento clínico e estabelecer estratégias preventivas de acordo com as características de cada paciente. A medicina laboratorial tem papel importante nesse processo ao fornecer informações que complementam a avaliação clínica. A dosagem da Lp(a), especialmente quando associada à ApoB e ao perfil lipídico tradicional, contribui para uma análise mais abrangente do risco cardiovascular. Biomarcadores cardiovasculares disponíveis na ArgosLab A ArgosLab disponibiliza biomarcadores que podem complementar a avaliação laboratorial cardiovascular: Lipoproteína(a) — Lp(a); Apolipoproteína B — ApoB; Apolipoproteína A1 — ApoA1; fosfolipase A2 associada à lipoproteína — Lp-PLA₂. Esses exames avaliam aspectos distintos do metabolismo lipídico e do risco cardiovascular. Sua solicitação e interpretação devem ser realizadas pelo profissional de saúde, de acordo com a história clínica, os fatores de risco e os demais resultados laboratoriais do paciente. A Lp(a) acrescenta uma informação que o colesterol tradicional nem sempre consegue demonstrar: a presença de um componente genético associado ao risco cardiovascular. Integrada à ApoB, ao perfil lipídico e à avaliação clínica, sua dosagem pode contribuir para uma abordagem preventiva mais individualizada.  Para aprofundar a avaliação dos biomarcadores relacionados ao risco cardiovascular, consulte os materiais técnicos e o catálogo de exames da ArgosLab. Esses conteúdos apresentam informações complementares para apoiar a solicitação e a interpretação laboratorial na prática clínica.

A ArgosLab apresenta o Novo Cortisol Salivar ELISA , uma solução desenvolvida para oferecer elevada confiabilidade analítica, excelente reprodutibilidade e praticidade para a rotina dos laboratórios. Em estudos comparativos de validação, o ensaio demonstrou 99,2% de correlação com LC-MS/MS (R² = 0,992) . Esse resultado evidencia a elevada consistência entre as metodologias avaliadas e reforça a robustez analítica do novo ensaio. Elevada confiabilidade analítica A confiabilidade dos resultados é um dos principais critérios para a implementação de um novo ensaio na rotina laboratorial. O desempenho apresentado pelo Novo Cortisol Salivar ELISA demonstra sua capacidade de acompanhar, de forma consistente, os resultados obtidos pela metodologia LC-MS/MS nas condições avaliadas. A elevada correlação observada contribui para maior segurança na utilização do ensaio, especialmente em protocolos que envolvem a avaliação seriada do cortisol e a comparação de resultados obtidos em diferentes horários. Além do desempenho analítico, a reprodutibilidade do método favorece a padronização da rotina e a obtenção de resultados consistentes entre as análises. Praticidade da coleta salivar A utilização da saliva como amostra biológica oferece uma alternativa prática e não invasiva para a avaliação do cortisol. Essa característica facilita a realização de coletas em diferentes momentos do dia e pode melhorar a adesão aos protocolos que exigem múltiplas amostras. A coleta salivar também reduz o desconforto associado a procedimentos invasivos, sendo especialmente útil em situações nas quais o acompanhamento da variação do cortisol ao longo do dia é necessário. Para garantir a qualidade do resultado, é fundamental seguir corretamente as orientações de coleta, armazenamento e transporte da amostra. O horário da coleta deve ser registrado, pois o cortisol apresenta variação fisiológica ao longo do dia. Metodologia ELISA para a rotina laboratorial O Novo Cortisol Salivar ELISA da ArgosLab utiliza uma metodologia amplamente conhecida pelos laboratórios, permitindo uma implementação prática em rotinas que já utilizam ensaios imunoenzimáticos. Entre seus principais diferenciais estão: 99,2% de correlação com LC-MS/MS (R² = 0,992); elevada confiabilidade analítica; excelente reprodutibilidade; coleta salivar prática e não invasiva; metodologia ELISA de fácil implementação; agilidade para a rotina laboratorial. Essas características tornam o ensaio uma alternativa relevante para laboratórios que desejam incorporar ou aperfeiçoar a avaliação do cortisol salivar. Aplicações do cortisol salivar A análise do cortisol salivar pode ser utilizada como ferramenta complementar na avaliação da atividade do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Entre suas principais aplicações estão a investigação do ritmo circadiano do cortisol, o acompanhamento da resposta fisiológica ao estresse e a realização de protocolos com coletas seriadas. O exame também pode ser aplicado em áreas como: endocrinologia; medicina integrativa; medicina funcional; pesquisa clínica; estudos relacionados ao eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Os resultados devem ser interpretados em conjunto com o histórico clínico, as condições de coleta e outros exames laboratoriais. A análise isolada do cortisol salivar não estabelece um diagnóstico definitivo. Um novo patamar de desempenho analítico O Novo Cortisol Salivar ELISA da ArgosLab reúne confiabilidade, reprodutibilidade e praticidade operacional em uma metodologia adequada à rotina laboratorial. O desempenho de 99,2% de correlação com LC-MS/MS reforça a consistência analítica do ensaio e oferece ao laboratório maior confiança para apoiar a avaliação clínica do cortisol salivar.  Para conhecer as especificações, orientações de coleta e condições de implementação do Novo Cortisol Salivar ELISA , consulte os materiais técnicos ou entre em contato com a equipe da ArgosLab.

O Teste Imunoquímico Fecal (FIT) tornou-se um dos principais exames para o rastreamento do câncer colorretal de acordo com as novas diretrizes do Ministério da Saúde. FIT deve ser realizado por metodologia quantitativa . Por que o FIT deve ser quantitativo? A principal vantagem do FIT quantitativo é sua maior sensibilidade . Diferentemente dos métodos qualitativos, que fornecem apenas um resultado reagente ou não reagente, a metodologia quantitativa determina a concentração de hemoglobina humana presente na amostra fecal. Essa capacidade permite detectar pequenas quantidades de sangue oculto , incluindo resultados borderline , próximos ao limite entre normalidade e positividade, que podem não ser identificados pelos métodos qualitativos. Mais precisão e padronização para o laboratório Além da maior sensibilidade, o FIT quantitativo fornece resultados objetivos, reprodutíveis e padronizados, reduzindo a variabilidade inerente à interpretação visual. A leitura instrumental também favorece a rastreabilidade dos resultados e proporciona maior confiabilidade analítica. Tecnologia francesa para a nova realidade do rastreamento Desenvolvido na França, o Easy Reader® FIT Quantitativo reúne tecnologia europeia, precisão analítica e praticidade operacional. A plataforma realiza a quantificação da hemoglobina fecal por leitura instrumental, oferecendo resultados rápidos, padronizados e de alta confiabilidade. Entre seus diferenciais estão interfaceamento, conectividade Wi-Fi, impressão de resultados, tela touchscreen e armazenamento interno. Alinhado às diretrizes brasileiras As diretrizes brasileiras para o rastreamento do câncer colorretal reforçam a utilização do FIT quantitativo especialmente pela maior sensibilidade , objetividade e padronização dos resultados. Tecnologia francesa. Maior sensibilidade. FIT quantitativo alinhado às diretrizes brasileiras.

O FIT quantitativo muda o paradigma do rastreamento do câncer colorretal

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Pessoas com Síndrome de Down (SD) apresentam risco aumentado para alterações associadas à Doença de Alzheimer (DA) ao longo da vida. A principal explicação está na trissomia do cromossomo 21, onde se localiza o gene APP , relacionado à produção da proteína precursora do beta-amiloide. Como há uma cópia extra desse cromossomo, pode ocorrer maior produção de peptídeos beta-amiloides, especialmente Aβ42. Esse acúmulo favorece a deposição precoce de placas amiloides no cérebro, processo ligado à neuroinflamação, alterações da proteína tau e degeneração neuronal progressiva. Um modelo importante para entender o Alzheimer Na população geral, a Doença de Alzheimer pode ter evolução bastante variável. Em pessoas com Síndrome de Down, a progressão costuma seguir um padrão mais previsível, com alterações biológicas surgindo antes dos sintomas clínicos. Inicialmente, ocorre acúmulo de beta-amiloide. Depois, podem aparecer alterações relacionadas à proteína tau, marcadores de neurodegeneração e sinais de inflamação neural. Com o tempo, alguns indivíduos evoluem para comprometimento cognitivo, alterações comportamentais e perda funcional. Ainda assim, é essencial diferenciar alteração biológica de diagnóstico clínico. A demência deve ser avaliada de forma individualizada, considerando o funcionamento basal da pessoa, comorbidades, uso de medicamentos e outras condições que também podem interferir na cognição. Biomarcadores e detecção precoce Os biomarcadores têm ganhado destaque por permitirem acompanhar processos associados ao Alzheimer antes da fase sintomática. Entre os mais estudados estão marcadores plasmáticos como p-tau181, p-tau217, p-tau231, NfL, GFAP e relação Aβ42/Aβ40 . Também são utilizados marcadores no líquor, como Aβ42, tau total e tau fosforilada , além de exames de neuroimagem, como PET amiloide, PET tau e ressonância magnética . Essas ferramentas ajudam a compreender a progressão da doença, apoiar estudos clínicos e identificar janelas de intervenção mais precoces. No entanto, nenhum biomarcador deve ser interpretado isoladamente. A avaliação clínica continua sendo indispensável. Medicina laboratorial e novas possibilidades A medicina laboratorial tem papel central nesse avanço. Com o desenvolvimento de métodos menos invasivos, especialmente em amostras de sangue e urina, cresce o interesse por estratégias capazes de ampliar o acesso à investigação de marcadores associados à neurodegeneração. Em pessoas com Síndrome de Down, esse acompanhamento pode contribuir para estratificação de risco, monitoramento longitudinal e apoio à pesquisa clínica. Para isso, é necessário considerar matriz biológica, desempenho analítico, limitações do método, interferentes e correlação com dados clínicos.  A associação entre Síndrome de Down e Alzheimer mostra como genética, neurobiologia e laboratório estão cada vez mais conectados. O excesso de expressão do gene APP favorece a deposição precoce de beta-amiloide, mas a evolução clínica depende de múltiplos fatores individuais. Por isso, os biomarcadores representam uma ferramenta promissora para acompanhar a doença com mais precisão e apoiar estratégias futuras de medicina personalizada.

A coleta de fezes fora do laboratório pode ser um desafio para clínicas, consultórios, pontos de coleta e pacientes. Afinal, além da coleta em si, é preciso pensar em conservação, transporte, segurança e rastreabilidade da amostra até sua chegada ao laboratório. É nesse ponto que o Vedalab Extract® se diferencia. O dispositivo foi desenvolvido para padronizar o pré-analítico fecal à distância, permitindo que a amostra seja coletada fora do laboratório e transportada por até 4 dias sem refrigeração , desde que mantida entre +4°C e +30°C . Sob refrigeração, entre +2°C e +8°C , a estabilidade pode chegar a 7 dias . Qual é a função do Vedalab Extract®? O Vedalab Extract® é um dispositivo com solução tamponada destinado à coleta e preparação de amostras fecais para testes rápidos específicos da linha Vedalab. Na prática, ele permite que a amostra seja coletada, identificada, acondicionada e encaminhada ao laboratório no próprio dispositivo. Isso reduz etapas manuais, evita transferências desnecessárias e facilita a organização do fluxo pré-analítico. Seus principais pontos fortes são: transporte por até 4 dias sem refrigeração , entre +4°C e +30°C; estabilidade de até 7 dias sob refrigeração , entre +2°C e +8°C; coleta e preparo da amostra no mesmo dispositivo; maior segurança no acondicionamento; melhor rastreabilidade da amostra; mais praticidade para coleta fora do laboratório. Por que a preparação da amostra merece atenção? A qualidade de um teste começa antes da análise. Quando a coleta acontece fora do laboratório, qualquer falha na identificação, conservação ou transporte pode comprometer o processamento da amostra. O Vedalab Extract® ajuda a tornar essa etapa mais previsível. Com a amostra acondicionada em solução tamponada e transportada no próprio dispositivo, o laboratório ganha mais controle sobre o recebimento e a rastreabilidade do material. Esse diferencial é especialmente importante em rotinas com coleta domiciliar, unidades descentralizadas ou serviços que precisam enviar amostras fecais para outro local de processamento. Compatível com diferentes testes fecais Vedalab O Vedalab Extract® foi desenvolvido para utilização com testes Vedalab voltados a diferentes aplicações em amostras fecais, incluindo: Calprotectina; Sangue Oculto nas Fezes, ou FOB; Giardia lamblia; Rotavírus; Adenovírus; Helicobacter pylori fecal; Clostridioides difficile, incluindo GDH e toxinas A/B. Essa compatibilidade permite que o dispositivo seja incorporado em diferentes rotinas laboratoriais, sempre respeitando as instruções específicas de cada teste. Uma solução prática para o pré-analítico fecal O principal diferencial do Vedalab Extract® não está apenas na coleta, mas na possibilidade de transportar amostras fecais por até 4 dias sem refrigeração , mantendo um fluxo mais padronizado, seguro e rastreável. Para laboratórios que trabalham com testes fecais e precisam organizar a coleta fora do ambiente laboratorial, essa praticidade pode representar mais flexibilidade na rotina e melhor controle da etapa pré-analítica. Para consultar o procedimento completo, os testes compatíveis e as condições de conservação, solicite à ArgosLab a bula do Vedalab Extract® e os materiais técnicos relacionados.

As Diretrizes Brasileiras do Rastreamento do câncer de cólon e reto consolidam o Teste Imunoquímico Fecal (FIT) como método preferencial para a pesquisa de sangue oculto nas fezes em adultos assintomáticos , de ambos os sexos , com risco padrão . No fluxo recomendado, o exame é realizado de forma bienal e, em caso de resultado positivo , há indicação de encaminhamento para colonoscopia para confirmação diagnóstica e manejo adequado. Na rotina dos serviços, isso exige um teste que seja simples para o paciente, com padronização operacional e resultado que apoie decisões de forma consistente. O FIT utiliza anticorpos anti globina e, por isso, não requer restrições alimentares e tem maior especificidade para sangramento do trato gastrointestinal inferior, característica relevante quando o objetivo é rastrear alterações no cólon e reto. Por que o formato quantitativo é importante no rastreamento As diretrizes destacam que o FIT quantitativo permite quantificar a hemoglobina fecal e trabalhar com nível de corte , o que contribui para organizar o rastreamento conforme a capacidade local de investigação posterior, especialmente a disponibilidade de colonoscopia. Esse modelo favorece a reprodutibilidade do processo e reduz variações associadas à interpretação exclusivamente visual. Além disso, o documento recomenda o ponto de corte de 50 ng/mL para o rastreamento em população de risco padrão, como referência para a estratégia nacional. Como o teste rápido quantitativo de FIT da ArgosLab se encaixa no protocolo O teste rápido quantitativo de FIT da ArgosLab foi desenvolvido para aplicação direta no serviço, com foco em padronização e viabilidade operacional . Ele se baseia em anticorpos contra hemoglobina humana fecal e tem proposta de uso alinhada ao princípio técnico descrito nas diretrizes para o FIT. Logística e rotina do serviço Na prática, o desempenho do rastreamento depende muito do fluxo pré-analítico e da adesão. Por isso, aspectos operacionais ajudam a sustentar a execução do programa, como: · dispositivo de coleta incluso no kit · apresentação com 20 testes · armazenamento e transporte em temperatura ambiente Leitura instrumentada e rastreabilidade Quando o serviço adota leitura instrumentada, a ArgosLab disponibiliza plataforma com recursos voltados à rotina, como calibração única, leitura em poucos segundos, conectividade e armazenamento de resultados, favorecendo rastreabilidade e integração do fluxo. Conduta após o resultado e segurança do fluxo No rastreamento, o FIT atua como teste de triagem. As diretrizes reforçam que resultado positivo deve ser seguido por colonoscopia , tanto para confirmação quanto para direcionamento do cuidado. Esse ponto é essencial para manter o rastreamento tecnicamente correto e evitar interpretações inadequadas do exame isolado. No fim, um rastreamento bem implementado combina adesão do paciente, padronização da leitura e fluxo claro para resultados positivos . É nesse cenário que o FIT quantitativo se torna particularmente útil e em que o teste da ArgosLab se posiciona como opção compatível com as exigências atuais do protocolo.

Participamos do Pré-ADLM no dia 03 de Junho de 2026 no Consulado Geral dos Estados Unidos da América - São Paulo - SP