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Participamos da ADLM 2026 ( Association for Diagnostics & Laboratory Medicine ) em Anahein - Califórnia - Estados Unidos nos dias 27 a 30 de Julho de 2026

O GDF-15 (Growth Differentiation Factor 15) é uma proteína produzida em resposta a diferentes formas de estresse celular e tecidual. Sua concentração pode aumentar em situações relacionadas à inflamação, ao comprometimento da função mitocondrial, às alterações metabólicas e ao envelhecimento. Por refletir mecanismos associados à perda progressiva da capacidade de adaptação do organismo, o GDF-15 tem sido estudado como um biomarcador complementar na avaliação do envelhecimento biológico, da fragilidade e do risco cardiometabólico. A disponibilidade do GDF-15 quantitativo em formato de teste rápido amplia as possibilidades de incorporação desse parâmetro à rotina de laboratórios, hospitais e clínicas que atuam em medicina preventiva, longevidade e acompanhamento individualizado da saúde. O que o GDF-15 indica? O GDF-15 pertence à superfamília do fator de crescimento transformador beta e apresenta baixa expressão em condições fisiológicas estáveis. Sua produção pode ser intensificada quando as células são submetidas a alterações metabólicas, inflamatórias ou mitocondriais. Por esse motivo, sua concentração não representa apenas uma condição específica. O marcador pode refletir a carga global de estresse biológico presente no organismo e deve ser interpretado em conjunto com os dados clínicos, laboratoriais e funcionais de cada paciente. Valores elevados de GDF-15 podem estar associados a diferentes processos, como: inflamação crônica de baixo grau; estresse oxidativo; disfunção mitocondrial; alterações cardiometabólicas; redução da reserva fisiológica; fragilidade e perda de capacidade funcional. A dosagem isolada não estabelece diagnóstico e não identifica, por si só, a origem da alteração. GDF-15 e avaliação do envelhecimento biológico A idade cronológica corresponde ao tempo de vida do indivíduo, mas não descreve integralmente seu estado funcional. Pessoas da mesma idade podem apresentar diferenças importantes na capacidade metabólica, na função cardiovascular, na composição corporal e na resposta a estímulos fisiológicos. Nesse contexto, a idade biológica procura representar o grau de envelhecimento funcional do organismo. O GDF-15 vem sendo investigado como parte dessa avaliação por sua relação com processos celulares que se tornam mais frequentes ou intensos ao longo do envelhecimento. Sua interpretação pode contribuir para a identificação de indivíduos com maior carga de estresse celular, especialmente quando combinada a outros marcadores laboratoriais e avaliações clínicas. O resultado, entretanto, não deve ser utilizado como uma medida isolada ou definitiva da idade biológica. Trata-se de um biomarcador complementar , cuja utilidade depende do contexto em que é solicitado. Possíveis aplicações na prática clínica Avaliação cardiometabólica O aumento do GDF-15 pode acompanhar alterações metabólicas, inflamatórias e cardiovasculares. Sua dosagem pode complementar a estratificação de risco, principalmente em pacientes que já apresentam outros fatores clínicos ou laboratoriais relevantes. O marcador não substitui parâmetros estabelecidos, como perfil lipídico, glicemia, hemoglobina glicada, marcadores inflamatórios ou avaliação cardiovascular convencional. Sarcopenia A fragilidade está relacionada à redução da reserva fisiológica e à menor capacidade de recuperação diante de situações de estresse. O GDF-15 pode auxiliar na composição de avaliações voltadas à capacidade funcional, especialmente quando analisado em conjunto com força muscular, composição corporal, desempenho físico e estado nutricional. Da mesma forma, sua concentração não confirma isoladamente a presença de sarcopenia, condição que exige critérios clínicos e funcionais específicos. Saúde mitocondrial e estresse celular Alterações na função mitocondrial podem estimular a produção de GDF-15. Por essa razão, o biomarcador tem sido estudado como um sinal indireto de resposta celular a desequilíbrios energéticos e oxidativos. Essa aplicação deve ser interpretada com cautela, pois diferentes tecidos e condições clínicas podem influenciar sua concentração. Programas de longevidade e medicina de precisão Em programas de acompanhamento preventivo, o GDF-15 pode ser incorporado a painéis mais amplos de avaliação metabólica, inflamatória e funcional. Medições seriadas também podem contribuir para o acompanhamento da evolução do paciente, desde que sejam realizadas com metodologia padronizada e interpretadas considerando variações clínicas, biológicas e analíticas. GDF-15 em teste rápido quantitativo O teste rápido quantitativo de GDF-15 utiliza tecnologia de imunofluorescência quantitativa para determinar a concentração do biomarcador. Esse formato permite integrar a análise a fluxos laboratoriais que exigem maior agilidade, com etapas operacionais simplificadas e obtenção do resultado em poucos minutos. Entre as características associadas ao teste quantitativo estão: apresentação de resultado numérico; fluxo de trabalho simplificado; rapidez no processamento; aplicação em laboratórios, hospitais e clínicas; possibilidade de utilização em protocolos de avaliação preventiva. As amostras aceitas, o intervalo de medição, os valores de referência e os critérios de controle de qualidade devem seguir as instruções técnicas específicas do fabricante. GDF-15 quantitativo na rotina laboratorial Amplie o portfólio de avaliações voltadas à longevidade, ao risco cardiometabólico e ao envelhecimento biológico com o Teste Rápido Quantitativo de GDF-15 . A metodologia por imunofluorescência reúne resultado quantitativo, operação simplificada e maior agilidade para laboratórios, hospitais e clínicas que buscam acompanhar a evolução da medicina preventiva e personalizada.

A medicina preventiva evoluiu, e a avaliação do risco cardiovascular também precisa acompanhar esse avanço. Durante muitos anos, o colesterol total e o LDL-colesterol foram considerados os principais indicadores laboratoriais para essa análise. Embora continuem sendo marcadores fundamentais, eles não representam todos os fatores envolvidos no desenvolvimento das doenças cardiovasculares. Nesse contexto, a Lipoproteína(a), ou Lp(a) , destaca-se como um biomarcador capaz de identificar um componente de risco predominantemente genético, que pode não ser evidenciado pelos exames convencionais. Por esse motivo, sociedades internacionais de cardiologia e lipidologia passaram a recomendar que sua dosagem seja considerada pelo menos uma vez na vida como parte da avaliação cardiovascular. O que é a Lipoproteína(a)? A Lp(a) é uma partícula semelhante ao LDL-colesterol, mas apresenta uma proteína adicional denominada apolipoproteína(a) , responsável por conferir características próprias à sua estrutura e ao seu comportamento no organismo. Concentrações elevadas de Lp(a) estão associadas ao aumento do risco cardiovascular, inclusive em pessoas que apresentam níveis controlados de colesterol. Isso ocorre porque sua concentração é determinada principalmente por fatores genéticos e permanece relativamente estável ao longo da vida. Assim, uma pessoa pode manter hábitos saudáveis, apresentar resultados adequados no perfil lipídico tradicional e, ainda assim, possuir níveis elevados de Lp(a). Quando o colesterol tradicional não explica todo o risco Eventos cardiovasculares também podem ocorrer em pessoas cujos níveis de colesterol estão dentro dos valores esperados. Nesses casos, a Lp(a) elevada pode ajudar a identificar um componente de risco que não aparece na avaliação lipídica convencional. Níveis aumentados desse biomarcador estão associados a maior risco de: infarto agudo do miocárdio; acidente vascular cerebral; doença arterial periférica; estenose da válvula aórtica. Sua avaliação pode ser particularmente relevante em pacientes com histórico familiar de doença cardiovascular precoce, eventos cardiovasculares sem uma explicação clara pelos fatores de risco tradicionais ou necessidade de uma estratificação de risco mais abrangente. A interpretação do resultado deve sempre considerar o contexto clínico, o histórico familiar e os demais exames laboratoriais do paciente. Uma dosagem com informação de longo prazo Como os níveis de Lp(a) são definidos principalmente pela genética e sofrem pouca variação ao longo da vida, sua dosagem geralmente não precisa ser repetida com frequência. Na maioria dos casos, uma avaliação realizada uma vez pode fornecer uma informação duradoura sobre o risco cardiovascular. Novas dosagens podem ser consideradas quando houver indicação médica específica ou condições clínicas capazes de interferir temporariamente em sua concentração. O resultado não estabelece isoladamente um diagnóstico, mas pode auxiliar o profissional de saúde na definição de estratégias preventivas e de acompanhamento mais individualizadas. Lp(a) e ApoB na avaliação cardiovascular A avaliação cardiovascular contemporânea busca compreender não apenas a quantidade de colesterol circulante, mas também as características e o número das partículas envolvidas na formação da aterosclerose. Nesse cenário, a Lp(a) e a Apolipoproteína B, ou ApoB , fornecem informações complementares: Lp(a): identifica um componente predominantemente genético do risco cardiovascular; ApoB: representa o número total de partículas aterogênicas presentes na circulação. Cada partícula potencialmente aterogênica contém uma molécula de ApoB. Por isso, sua dosagem contribui para estimar a quantidade dessas partículas, enquanto a Lp(a) evidencia um fator de risco específico que pode permanecer oculto no perfil lipídico tradicional. Quando interpretados em conjunto com colesterol total, LDL-colesterol, HDL-colesterol, triglicerídeos, antecedentes familiares e demais fatores clínicos, esses biomarcadores ampliam a compreensão do risco cardiovascular. A prevenção começa antes dos sintomas As doenças cardiovasculares frequentemente se desenvolvem de maneira silenciosa ao longo de vários anos. A identificação precoce dos fatores de risco permite orientar o acompanhamento clínico e estabelecer estratégias preventivas de acordo com as características de cada paciente. A medicina laboratorial tem papel importante nesse processo ao fornecer informações que complementam a avaliação clínica. A dosagem da Lp(a), especialmente quando associada à ApoB e ao perfil lipídico tradicional, contribui para uma análise mais abrangente do risco cardiovascular. Biomarcadores cardiovasculares disponíveis na ArgosLab A ArgosLab disponibiliza biomarcadores que podem complementar a avaliação laboratorial cardiovascular: Lipoproteína(a) — Lp(a); Apolipoproteína B — ApoB; Apolipoproteína A1 — ApoA1; fosfolipase A2 associada à lipoproteína — Lp-PLA₂. Esses exames avaliam aspectos distintos do metabolismo lipídico e do risco cardiovascular. Sua solicitação e interpretação devem ser realizadas pelo profissional de saúde, de acordo com a história clínica, os fatores de risco e os demais resultados laboratoriais do paciente. A Lp(a) acrescenta uma informação que o colesterol tradicional nem sempre consegue demonstrar: a presença de um componente genético associado ao risco cardiovascular. Integrada à ApoB, ao perfil lipídico e à avaliação clínica, sua dosagem pode contribuir para uma abordagem preventiva mais individualizada.  Para aprofundar a avaliação dos biomarcadores relacionados ao risco cardiovascular, consulte os materiais técnicos e o catálogo de exames da ArgosLab. Esses conteúdos apresentam informações complementares para apoiar a solicitação e a interpretação laboratorial na prática clínica.

A ArgosLab apresenta o Novo Cortisol Salivar ELISA , uma solução desenvolvida para oferecer elevada confiabilidade analítica, excelente reprodutibilidade e praticidade para a rotina dos laboratórios. Em estudos comparativos de validação, o ensaio demonstrou 99,2% de correlação com LC-MS/MS (R² = 0,992) . Esse resultado evidencia a elevada consistência entre as metodologias avaliadas e reforça a robustez analítica do novo ensaio. Elevada confiabilidade analítica A confiabilidade dos resultados é um dos principais critérios para a implementação de um novo ensaio na rotina laboratorial. O desempenho apresentado pelo Novo Cortisol Salivar ELISA demonstra sua capacidade de acompanhar, de forma consistente, os resultados obtidos pela metodologia LC-MS/MS nas condições avaliadas. A elevada correlação observada contribui para maior segurança na utilização do ensaio, especialmente em protocolos que envolvem a avaliação seriada do cortisol e a comparação de resultados obtidos em diferentes horários. Além do desempenho analítico, a reprodutibilidade do método favorece a padronização da rotina e a obtenção de resultados consistentes entre as análises. Praticidade da coleta salivar A utilização da saliva como amostra biológica oferece uma alternativa prática e não invasiva para a avaliação do cortisol. Essa característica facilita a realização de coletas em diferentes momentos do dia e pode melhorar a adesão aos protocolos que exigem múltiplas amostras. A coleta salivar também reduz o desconforto associado a procedimentos invasivos, sendo especialmente útil em situações nas quais o acompanhamento da variação do cortisol ao longo do dia é necessário. Para garantir a qualidade do resultado, é fundamental seguir corretamente as orientações de coleta, armazenamento e transporte da amostra. O horário da coleta deve ser registrado, pois o cortisol apresenta variação fisiológica ao longo do dia. Metodologia ELISA para a rotina laboratorial O Novo Cortisol Salivar ELISA da ArgosLab utiliza uma metodologia amplamente conhecida pelos laboratórios, permitindo uma implementação prática em rotinas que já utilizam ensaios imunoenzimáticos. Entre seus principais diferenciais estão: 99,2% de correlação com LC-MS/MS (R² = 0,992); elevada confiabilidade analítica; excelente reprodutibilidade; coleta salivar prática e não invasiva; metodologia ELISA de fácil implementação; agilidade para a rotina laboratorial. Essas características tornam o ensaio uma alternativa relevante para laboratórios que desejam incorporar ou aperfeiçoar a avaliação do cortisol salivar. Aplicações do cortisol salivar A análise do cortisol salivar pode ser utilizada como ferramenta complementar na avaliação da atividade do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Entre suas principais aplicações estão a investigação do ritmo circadiano do cortisol, o acompanhamento da resposta fisiológica ao estresse e a realização de protocolos com coletas seriadas. O exame também pode ser aplicado em áreas como: endocrinologia; medicina integrativa; medicina funcional; pesquisa clínica; estudos relacionados ao eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Os resultados devem ser interpretados em conjunto com o histórico clínico, as condições de coleta e outros exames laboratoriais. A análise isolada do cortisol salivar não estabelece um diagnóstico definitivo. Um novo patamar de desempenho analítico O Novo Cortisol Salivar ELISA da ArgosLab reúne confiabilidade, reprodutibilidade e praticidade operacional em uma metodologia adequada à rotina laboratorial. O desempenho de 99,2% de correlação com LC-MS/MS reforça a consistência analítica do ensaio e oferece ao laboratório maior confiança para apoiar a avaliação clínica do cortisol salivar.  Para conhecer as especificações, orientações de coleta e condições de implementação do Novo Cortisol Salivar ELISA , consulte os materiais técnicos ou entre em contato com a equipe da ArgosLab.

O Teste Imunoquímico Fecal (FIT) tornou-se um dos principais exames para o rastreamento do câncer colorretal de acordo com as novas diretrizes do Ministério da Saúde. FIT deve ser realizado por metodologia quantitativa . Por que o FIT deve ser quantitativo? A principal vantagem do FIT quantitativo é sua maior sensibilidade . Diferentemente dos métodos qualitativos, que fornecem apenas um resultado reagente ou não reagente, a metodologia quantitativa determina a concentração de hemoglobina humana presente na amostra fecal. Essa capacidade permite detectar pequenas quantidades de sangue oculto , incluindo resultados borderline , próximos ao limite entre normalidade e positividade, que podem não ser identificados pelos métodos qualitativos. Mais precisão e padronização para o laboratório Além da maior sensibilidade, o FIT quantitativo fornece resultados objetivos, reprodutíveis e padronizados, reduzindo a variabilidade inerente à interpretação visual. A leitura instrumental também favorece a rastreabilidade dos resultados e proporciona maior confiabilidade analítica. Tecnologia francesa para a nova realidade do rastreamento Desenvolvido na França, o Easy Reader® FIT Quantitativo reúne tecnologia europeia, precisão analítica e praticidade operacional. A plataforma realiza a quantificação da hemoglobina fecal por leitura instrumental, oferecendo resultados rápidos, padronizados e de alta confiabilidade. Entre seus diferenciais estão interfaceamento, conectividade Wi-Fi, impressão de resultados, tela touchscreen e armazenamento interno. Alinhado às diretrizes brasileiras As diretrizes brasileiras para o rastreamento do câncer colorretal reforçam a utilização do FIT quantitativo especialmente pela maior sensibilidade , objetividade e padronização dos resultados. Tecnologia francesa. Maior sensibilidade. FIT quantitativo alinhado às diretrizes brasileiras.