Coleta de fezes inteligente: transporte por até 4 dias sem refrigeração

As Diretrizes Brasileiras do Rastreamento do câncer de cólon e reto consolidam o Teste Imunoquímico Fecal (FIT) como método preferencial para a pesquisa de sangue oculto nas fezes em adultos assintomáticos , de ambos os sexos , com risco padrão . No fluxo recomendado, o exame é realizado de forma bienal e, em caso de resultado positivo , há indicação de encaminhamento para colonoscopia para confirmação diagnóstica e manejo adequado. Na rotina dos serviços, isso exige um teste que seja simples para o paciente, com padronização operacional e resultado que apoie decisões de forma consistente. O FIT utiliza anticorpos anti globina e, por isso, não requer restrições alimentares e tem maior especificidade para sangramento do trato gastrointestinal inferior, característica relevante quando o objetivo é rastrear alterações no cólon e reto. Por que o formato quantitativo é importante no rastreamento As diretrizes destacam que o FIT quantitativo permite quantificar a hemoglobina fecal e trabalhar com nível de corte , o que contribui para organizar o rastreamento conforme a capacidade local de investigação posterior, especialmente a disponibilidade de colonoscopia. Esse modelo favorece a reprodutibilidade do processo e reduz variações associadas à interpretação exclusivamente visual. Além disso, o documento recomenda o ponto de corte de 50 ng/mL para o rastreamento em população de risco padrão, como referência para a estratégia nacional. Como o teste rápido quantitativo de FIT da ArgosLab se encaixa no protocolo O teste rápido quantitativo de FIT da ArgosLab foi desenvolvido para aplicação direta no serviço, com foco em padronização e viabilidade operacional . Ele se baseia em anticorpos contra hemoglobina humana fecal e tem proposta de uso alinhada ao princípio técnico descrito nas diretrizes para o FIT. Logística e rotina do serviço Na prática, o desempenho do rastreamento depende muito do fluxo pré-analítico e da adesão. Por isso, aspectos operacionais ajudam a sustentar a execução do programa, como: · dispositivo de coleta incluso no kit · apresentação com 20 testes · armazenamento e transporte em temperatura ambiente Leitura instrumentada e rastreabilidade Quando o serviço adota leitura instrumentada, a ArgosLab disponibiliza plataforma com recursos voltados à rotina, como calibração única, leitura em poucos segundos, conectividade e armazenamento de resultados, favorecendo rastreabilidade e integração do fluxo. Conduta após o resultado e segurança do fluxo No rastreamento, o FIT atua como teste de triagem. As diretrizes reforçam que resultado positivo deve ser seguido por colonoscopia , tanto para confirmação quanto para direcionamento do cuidado. Esse ponto é essencial para manter o rastreamento tecnicamente correto e evitar interpretações inadequadas do exame isolado. No fim, um rastreamento bem implementado combina adesão do paciente, padronização da leitura e fluxo claro para resultados positivos . É nesse cenário que o FIT quantitativo se torna particularmente útil e em que o teste da ArgosLab se posiciona como opção compatível com as exigências atuais do protocolo.

Participamos do Pré-ADLM no dia 03 de Junho de 2026 no Consulado Geral dos Estados Unidos da América - São Paulo - SP

Participação do Coach Day - Itaú BBA no dia 27 de Maio de 2026

Participamos da Hospitalar 2026 na São Paulo Expo nos dias 19 a 22 de Maio de 2026 em São Paulo - Brasil

Por que o diagnóstico rápido voltou ao centro da discussão?

Na prática clínica, o Parkinson ainda costuma ser lido como uma doença essencialmente degenerativa, de evolução lenta e origem muitas vezes indefinida. Esse raciocínio continua válido em muitos casos, mas já não explica tudo. Há bastante tempo se observa que certos eventos infecciosos podem funcionar como ponto de partida para alterações neurológicas que só vão aparecer muito depois. Entre eles, a infecção por Influenza A ocupa um lugar especialmente interessante. Depois da gripe espanhola, no início do século passado, foram descritos casos de encefalite seguidos, mais tarde, por quadros com características semelhantes ao Parkinson. Na época, essa relação era difícil de sustentar em termos mecanísticos. Hoje, com o avanço da compreensão sobre neuroinflamação e metabolismo cerebral, essa hipótese ganha outra consistência. O foco deixa de ser o vírus isolado A questão central já não é apenas a presença do vírus. O ponto mais importante é a forma como o organismo responde a ele. Infecções virais como a Influenza A podem desencadear: ativação imune intensa liberação de citocinas inflamatórias mobilização de múltiplos eixos metabólicos Em alguns indivíduos, essa resposta não se resolve por completo. O que permanece é um estado inflamatório de baixo grau, mas contínuo, capaz de manter a microglia ativada por tempo prolongado. Esse ambiente favorece: aumento do estresse oxidativo manutenção de neuroinflamação maior vulnerabilidade de estruturas como os neurônios dopaminérgicos da substância negra Onde o raciocínio bioquímico se aprofunda Em um contexto inflamatório, ocorre ativação da indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) . Isso desvia o metabolismo do triptofano da via serotoninérgica para a via da quinurenina. Esse redirecionamento não é neutro. Ele leva à formação de metabólitos com perfis diferentes, incluindo compostos com potencial neurotóxico, como o ácido quinolínico . Ao longo do tempo, esse cenário pode favorecer: excitotoxicidade desregulação glutamatérgica dano neuronal progressivo Nesse ponto, o evento infeccioso inicial deixa de ser o foco principal. Ele passa a ser entendido como o gatilho de um processo inflamatório e metabólico que pode se sustentar no tempo. O que já pode ser observado no laboratório Essa leitura não fica apenas no campo teórico. Ela conversa diretamente com o que já pode ser acompanhado na prática laboratorial. Entre os marcadores que entram nesse raciocínio, estão: quinurenina triptofano relação metabólica entre ambos marcadores de estresse oxidativo perfis de neurotransmissores Quando o olhar se amplia, entra também o eixo intestino-cérebro. Nesse contexto, alguns fatores funcionam como amplificadores da inflamação sistêmica: disbiose aumento de lipopolissacarídeos circulantes alterações de permeabilidade intestinal O impacto clínico dessa leitura O principal ganho dessa abordagem está na mudança de perspectiva. Em vez de olhar apenas para a fase final da doença, passa a existir espaço para investigar o processo que antecede o quadro neurológico estabelecido. Isso envolve avaliar: histórico de infecções presença de inflamação persistente alterações metabólicas em atividade estado funcional do eixo intestino-cérebro Para o laboratório, isso representa mais do que uma hipótese fisiopatológica interessante. Representa a possibilidade de organizar exames já disponíveis dentro de uma lógica clínica mais integrada, voltada não apenas ao diagnóstico, mas à compreensão do processo em curso. Sem simplificações É importante evitar uma leitura simplista. A relação entre Influenza A e parkinsonismo não deve ser tratada como causal direta ou determinística. O mais adequado é entendê-la como um modelo biológico plausível de como eventos infecciosos podem influenciar trajetórias neurológicas de longo prazo, especialmente quando encontram um terreno imunológico e metabólico mais vulnerável. O que essa discussão realmente muda O que emerge daqui é uma transição importante: sai uma visão exclusivamente estrutural e entra uma abordagem mais funcional, dinâmica e temporal. Nesse contexto: o sintoma deixa de ser o começo da história o quadro neurológico passa a ser visto como manifestação tardia investigar antes passa a ter mais valor clínico Para quem atua com diagnóstico, isso significa olhar mais cedo, investigar melhor e reconhecer que muitos processos começam muito antes de se tornarem visíveis. Aplicação prática · Confira nosso Teste Rápido de Influenza A + B – Duo Influenza – kit com 20 testes – leitura visual . · Além dos testes em ELISA de Quinurenina e Triptofano .

Estivemos presente na Analytica 2026 nos dias 24 a 27 de Março de 2026 em Munique - Alemanha

Quando o resultado chega tarde, a decisão também atrasa Na rotina laboratorial, os marcadores tumorais costumam ser ligados ao acompanhamento e à confirmação clínica. Isso faz sentido, mas não esgota o tema. O ponto que começa a pesar cada vez mais na prática é outro: o tempo de resposta . Entre coleta, envio ao laboratório, processamento e liberação do resultado, forma-se um intervalo que, em oncologia, não é apenas operacional. Muitas vezes, ele interfere diretamente na condução clínica. O problema não está no marcador Marcadores como CEA, PSA, CA 125, CA 15-3, CA 19-9 e AFP já têm lugar consolidado na prática clínica. A questão não é a utilidade deles. A questão está no modelo de uso. Quando o resultado chega dias depois, o que se perde não é pouco: possibilidade de ajuste imediato de conduta leitura mais próxima do tempo real da resposta terapêutica oportunidade de investigar uma elevação precoce O que muda com o point-of-care quantitativo Levar marcadores tumorais para o point-of-care , com leitura quantitativa, não é só uma questão de conveniência. O que muda é a lógica de uso. Em oncologia, “positivo” ou “negativo” raramente basta. O que interessa é outra coisa: se o valor está subindo se o valor está caindo em que velocidade essa mudança acontece Onde isso faz diferença na prática Monitoramento do tratamento Em pacientes em quimioterapia, imunoterapia ou terapias-alvo, pequenas variações já podem sinalizar mudanças importantes: resposta ao tratamento resistência necessidade de ajuste Esperar dias por esse dado pode ser crítico. Detecção precoce de recidiva Marcadores como CEA, CA 125 e AFP muitas vezes se alteram antes dos exames de imagem. Quanto mais cedo essa elevação aparece, maior a chance de intervir ainda em fase inicial. Rastreio e triagem mais eficientes Alguns exames também ganham força nesse contexto: PSA e PSA livre → refinam a investigação prostática Sangue oculto nas fezes → útil na triagem populacional, com melhor leitura quando quantitativo Transferrina fecal → maior especificidade para sangramento intestinal Aqui, a rapidez também muda o fluxo: menos perda de seguimento encaminhamentos mais assertivos Marcadores Tumorais – Testes Rápidos Quantitativos lidos no equipamento Easy Reader+® CEA PSA PSA Livre CA 125 CA 15-3 CA 19-9 AFP FOB Transferrina Fecal

Por Bioquímica Colorimétrica